Расчет печи кипящего слоя

СОДЕРЖАНИЕ: Характеристика сырьевых материалов, используемых для производства керамзитового песка, и основные процессы, происходящие при обжиге. Пути связи влаги с материалом. Принцип создания кипящего слоя. Расчет горения природного газа и теплового баланса.

Расчет печи кипящего слоя

Введение

При производстве строительных изделий, деталей и материалов почти во всех случаях для перевода сырья в новое качество – готовую продукцию – применяют тепловую обработку. В большинстве случаев тепловая обработка дает возможность придать сырью новые, качественно отличные свойства, необходимые в строительстве. Такой процесс происходит за счет физических и физико-химических превращений в обрабатываемом материале, течение которых зависит от воздействия тепла

Для теплового воздействия материал помещают в установку, которую в общем случае называют тепловой установкой. Различные физические и физико-химические превращения в материале требуют различного теплового воздействия. Поэтому в каждой тепловой установке создают свой необходимый для обработки продукции тепловой режим. Под тепловым режимом понимают совокупность условий теплового и массообменного воздействия на материал, как-то: изменение температуры среды, скорость течения газов или жидкости, омывающих материал, концентрацию газов, их давление.

Тепловой режим установки будет воздействовать на сырье и за счет физических и физико-химических превращений в нем оно превратится в готовую продукцию.

Целью данного курсового проекта является расчет печи кипящего слоя по производству керамзитового песка.

Керамзитовый песок – искусственный пористый материал, полученный путем вспучивания глинистых пород при ускоренном обжиге или дробления керамзитового гравия. Вспучивание глин при быстром обжиге в определенных условиях является их важнейшим физико-химическим свойством.

В результате вспучивания получается легкий поризованный материал с мелкоячеистой структурой, обладающий малым объемным весом при значительной прочности и высокими теплозащитными свойствами.

Керамзитовый заполнитель наряду с тем, что имеет достаточную прочность и атмосферостойкость, обладает хорошим сцеплением с вяжущим и не содержит вредных примесей для вяжущего и арматуры, а также приготовляется чаще из местного сырья.

Керамзитовый песок применяется в качестве заполнителя при изготовлении теплоизоляционного и конструктивного (в том числе конструкционно-теплоизоляционного) легких бетонов, а также на теплоизоляционные засыпки и на прочие цели.

1. Технологическая часть

1.1 Сырьевые материалы для производства керамзитового песка

Сырьем для изготовления керамзита служат глинистые горные породы различного химико-минералогического состава и генетического происхождения. Они встречаются в природе в плотном, рыхлом и пастообразном состоянии. Размягчаясь в условиях ускоренной термической обработки, эти породы вспучиваются за счёт давления изнутри газообразных продуктов, выделяющихся в обжигаемой глинистой массе, и образуют стекловидной материал с ячеистой структурой.

Глиняные материалы образовались в результате выветривания изверженных полевошпатовых горных пород. Процесс выветривания горной породы заключается в механическом разрушении и химическом разложении. Механическое разрушение происходит в результате воздействия переменной температуры и воды. Химическое разложение происходит, например, при воздействии на полевой шпат воды и углекислоты, в результате чего образуется минерал каолинит.

Глиной называют землистые минеральные массы или обломочные горные породы, способные с водой образовывать пластичное тесто, по высыхании сохраняющее приданную ему форму, а после обжига приобретающее твердость камня. Наиболее чистые глины состоят преимущественно из каолинита и называются каолинами. В состав глин входят различные оксиды (А1₂ О_З , SiO₂ , Fe₂ O₃ , CaO, Na₂ O, MgO и К₂ О), свободная и химически связанная вода и органические примеси.

Большое влияние на свойства глины оказывают примеси. Так, при повышенном содержании SiO₂ , не связанного с А1₂ О_З , в глинистых минералах уменьшается связующая способность глин, повышается пористость обожженных изделий и снижается их прочность. Соединения железа, являясь сильными плавнями, понижают огнеупорность глины. Углекислый кальций уменьшает огнеупорность и интервал спекания, увеличивает усадку при обжиге и пористость, что уменьшает прочность и морозостойкость.

Глины характеризуются пластичностью, связностью и связующей способностью, отношением к сушке и к действию высоких температур.

В производстве обжиговых материалов наряду с глинами используются диатомиты, трепелы, сланцы и др. Так для получения пористых заполнителей – вспучивающиеся глины, перлит, вермикулит.

На многих керамических заводах отсутствует сырье, пригодное в естественном виде для изготовления соответствующих изделий. Такое сырье требует введения добавок.

Глины, содержащие повышенное количество глинистых фракций, обладают более высокой связностью, и, наоборот, глины с небольшим содержанием глинистых частиц имеют малую связность. С увеличением содержания песчаных и пылевидных фракций понижается связующая способность глины. Это свойство глины имеет большое значение при формовании изделий. Связующая способность глины характеризуется возможностью связывать частицы непластичных материалов (песка, шамота и др.) и образовывать при высыхании достаточно прочное изделие заданной формы.

Основными критериями пригодности глинистого сырья для производства керамзита являются:

- его способность вспучиваться при термической обработки в пределах

- 1050–1250 С и образовывать при этом материал, имеющий ячеистое строение с объёмным весом в куске в пределах 200–1350 кг/м³ ;

- содержание не более 30% песчаных и пылеватых частиц. А отдельные окислы в следующих пределах: SiO₂ – 50–55%

А1₂ О₃ – 15–25%

CaO– доЗ%

MgO– до 4%

Fe₂ O₃ +FeO– 6,5–10%

Na₂ O+K₂ O– 3,5–5%

– отсутствие частиц карбонатов кальция и магния крупнее 0,2 мм и гипса;

– содержать тонкодисперсных органических примесей в пределах 1–2%, однако в некоторых случаях недостаток их может быть восполнен соответствующими добавками (нефтяные продукты и отходы).

1.2 Процессы, происходящие при обжиге керамзитового песка

Создание пористой структуры керамзита достигается вспучиванием размягченного при термической обработке глинистого сырья газами (СО, СО₂ , Н₂ О, SO₂ , O₂ , N₂ , CH), выделяющимися в процессе нагревания. Наилучший керамзит получают при оптимальном соотношении вязкости и связности сырья в нагретом состоянии при условии достаточного газовыделения. Это соотношение должно выдерживаться в течение всего периода газовыделения.

Получение керамзита с наилучшими показателями связано с характером газовой среды внутри гранул и в печном агрегате, также с режимом сушки и обжига сырца и охлаждении обожженных гранул.

Характер газовой среды при термической обработке сырцовых гранул обуславливается:

A) составом продуктов сгорания топлива;

Б) коэффициентом избытка воздуха;

B) составом газов, выделяемых органическими примесями глинистой породы (летучих и при окислении коксового остатка), карбонатами и продуктами реакций, зависящих от химического состава породы;

Г) составом парообразных продуктов, образующихся при удалении химически связанной воды различных глинистых минералов, также получаемых при испарении влаги сырцовых гранул, загружаемых в печь.

Продукты сгорания топлива и избыточный воздух, подаваемые в печь под давлением, устремляются в основном по оси печи. Парообразные и газообразные продукты, выделяемые исходным сырьем при его нагревании и обжиге, отмывают гранулы и затем перемешиваются и удаляются с продуктом сгорания топлива.

Вспучиванием называют процесс увеличения материала в объеме, сопровождающегося образованием внутренней, преимущественно замкнутой пористости.

а)

Для уяснения основных закономерностей процесса вспучивания глиняной гранулы рассмотрим его в самом схематическом приближении.

Рис. 1. Схема вспучивания элементарной ячейки глиняной гранулы а) сухая гранула; б) вспученная гранула; 1 – пора; 2 – спекшаяся оболочка; 3 – сухая гранула; 4 – вспученная гранула

Представим себе, что нагревается полый глиняный шарик радиусом Го (рис. 1),

который можно уподобить элементарной поре глиняной гранулы. Во время нагрева при достижении определенной температуры глиняная оболочка рассматриваемого шарика начнет размягчаться, спекаться и в конечном счете уплотнится и станет газонепроницаемой, находясь в пиропластическом состоянии. Если в этот момент внутри шарика по каким-либо причинам начнут выделяться газы, то, не имея выхода через оболочку, они будут создавать во внутренней полости шарика избыточное давление, под воздействием которого оболочка будучи размягченной, начнет расширяться и радиус ее станет rвсп.Это и будет представлять собой вспучивание элементарной ячейки глины.

Таким образом, процесс вспучивания состоит из двух стадий: первая – спекание с образованием закрытой поры и вторая – собственно вспучивание под давлением газов, выделяющихся внутри закрытой поры. Сумма таких элементарных актов в каждой ячейке глиняной гранулы и обусловит общий процесс вспучивания всей гранулы. При этом, рассматривая процесс вспучивания всей гранулы, необходимо иметь в виду, что по своей толще она нагревается неравномерно: с поверхности нагревается быстрее, чем в центре. Поэтому поверхность гранулы еще до того, как вся ее масса приобретает пиропластическое состояние, покрывается плотной спекшейся газонепроницаемой оболочкой 2, предотвращающей утечку газов из гранулы даже в том случае если поп давлением газов отдельные перегородки пор окажутся прорванными.

Основным условием, обеспечивающим вспучивание глинистых пород при их нагревании, является совмещение во времени пиропластического состояния глины с интенсивным газовыделением внутри обжигаемого материала. В глинах при их нагревании выделяется довольно значительное количество газообразных продуктов, причем экспериментально установлено, что вспучиваемость глин зависит от удельного газовыделения, которое у хорошо вспучивающихся глин превышает 100 мг/г. В настоящее время можно считать установленным, что источниками газовыделения в глинах являются реакции разложения и восстановления оксидов железа при их взаимодействии с органическими примесями или добавками в глине, а также химически связанная вода глинистых минералов. Схема восстановительных реакций может быть представлена следующими уравнениями:

6Fe₂ O₃ 4Fe₃ O₄ + О₂ ; 2Fe₃ O₄ 6FeO + О₂ ;

Fe₂ O₃ + С = 2FeO + СО; Fe₂ O₃ + СО = 2FeO + СО₂ .

Возникновение пиропластического состояния в глине наступает в результате накопления в ней достаточного количества жидкой фазы – силикатного расплава. Интенсивность накопления жидкой фазы зависит прежде всего от химического состава глины. Она возрастает с увеличением содержания щелочей в глине и резко убывает по мере возрастания в ней свободного кварца. Восстановительная среда резко интенсифицирует процесс накопления жидкой фазы.

На вспучиваемость глины оказывает влияние и режим нагрева, создающий определенную интенсивность теплообмена. Температурный перепад, возникающий в грануле и зависящий от интенсивности теплообмена, может оказывать решающее влияние на процесс вспучивания глины.

Процесс формирования керамзитовой структуры при обжиге глиняной гранулы развивается в три температурных этапа. В интервале температур 100–800 °С в грануле образуются поры различных размеров за счет удаления различных видов физической и частично химически связанной воды, а также за счет частичного выгорания органических примесей. В этом же интервале температур начинается спекание глины. В интервале 800–1050 °С происходит образование наружной спекшейся оболочки и дальнейшее развитие пористости, но уже за счет начала процессов вспучивания. В материале развиваются твердофазовые реакции и происходит накопление жидкой фазы. На третьем этапе (1050–1200 °С) интенсивно развиваются и завершаются процессы вспучивания, нарастают количества средних и крупных пор радиусом до 50 мкм. Общая пористость вспученной гранулы достигает 70 – 90%.

2. Теоретическая часть

2.1 Связь влаги с материалом

Все материалы, подвергаемые ТО, при производстве строительных изделий представляют собой неоднородные системы, в которой совмещены три фазы агрегатного состояния:

- твердая фаза (скелет материала)

- жидкая фаза (влага)

- газообразная (воздух, пары воды)

Твердая фаза материала за счет свободной поверхностной энергии обладает большой адсорбционной способности поглощать влагу. Эта влага связывается материалом и может им удерживаться.

Влажные материалы в зависимости от их свойств делятся на три вида:

коллоидные тела. Они характеризуются эластичными свойствами, сохраняющимися даже при удалении влаги.

капиллярно-пористые тела. При удалении влаги из них, они приобретают хрупкость и могут быть превращены в порошок.

капиллярно-пористые коллоидные тела. При увлажнении они увеличиваются в размерах – набухают. Удаление влаги из таких тел сопровождается усадкой, причем удаление влаги связано с нарушением связи влаги с материалом и на это нарушение необходимо затрачивать определенную энергию.

Все формы связи влаги с материалом делятся на три группы:

- химическая

- физико-химическая

- физико-механическая

Химическая связь наиболее прочная, так как содержащаяся в материале влага является кристаллизационной. Она содержится в строго определенных количественных соотношениях. Такая влага удаляется из материала только при высоких температурах, а именно при прокаливании или обжиге. Поглощение материалом жидкости, химически связанной с материалом сопровождается контракцией системы. Сущность этого явления объясняется тем, что тело, поглощая жидкость, хотя и увеличивается в размерах, но объем набухающего тела уменьшает суммы первоначальных объемов тела и поглощенной влаги. Явление контракции проявляется при затворении небольшим количеством воды цемента, гипса, глины. При введении большого количества воды, явление контракции не исчезает, но становится менее заметным.

Влага, связанная с материалом физико-химическим способом делится на:

- адсорбционно связанную

- асматически связанную

Адсорбционная связанная – такая влага, которая абсорбирована на внешней поверхности действием силового поля коллоидных частиц. Эта влага с поверхности мицелл может частично проникать внутрь мицеллы и образовывать в ней интрамицелярный слой.

Асматически связанной называется такая влага, которая проникает в скелет коллоидного тела путем диффузии за счет сил асматического давления. Эту влагу еще называют влагой набухания. Для разрушения адсорбционных и асматических связей также нужна большая энергия, однако она значительно меньше, чем для разрыва химических связей. Такая влага может удаляться при температуре не превышающей 100 С.

При физико-механической форме связи влага удерживается в микро и макро порах за счет капиллярного давления и поверхностного натяжения. К макрокапиллярам относятся капилляры, которые имеют радиус больше 10^-5 см. эти капилляры не забирают влагу из воздуха, а заполняются только при непосредственном соприкосновении. Микропоры с радиусом менее 10^-5 см при действии сил капиллярного давления не заполняются влагой за счет ее сорбции из воздуха, а также при ее конденсациина поверхности материала. Влага смачивания связывается с материалом только при непосредственном соприкосновении. Эта связь самая непрочная и нарушается даже при воздушном хранении материала из-за разности парциальных давлений.

Свободная влага – влага, удаляемая из материала до равновесного состояния с окружающей средой.

Связанная влага – адсорбционная, асматическая и заполняющая микрокапилляры.

2.2 Принцип создания кипящего слоя

Псевдоожиженным, или кипящим слоем, называют особое состояние дисперсного материала, характеризующееся перемещением твердых частиц относительно друг друга за счет энергии газа или жидкости, пропускаемых через слой материала. Причем скорость восходящего газа должна быть достаточно высокой, чтобы нарушить неподвижность и создать интенсивное турбулентное движение, напоминающее кипение жидкости. При этом

Внутри кипящего слоя можно сжигать твердое, жидкое и газообразное топливо или подавать для обжига теплоноситель извне. Поверхность контакта зерен обжигаемого материала и теплоносителя достигает в кипящем слое максимальной величины, вследствие чего коэффициент теплопередачи отличается весьма высокими показателями – около 209 Вт/м² -^с С).

Увеличение поверхности контакта способствует ускорению тепло- и массообмена, а непрерывное перемешивание частиц материала обеспечивает выравнивание температуры в слое, что позволяет проводить процесс быстро и в небольших рабочих объемах. Процессы в кипящем слое легко регулируются и поддаются автоматизации. Как показала практика, в кипящем слое можно обрабатывать зерна твердых материалов размером от долей миллиметра до 10 мм при различной влажности, так как влага, попадающая в кипящий слой, почти мгновенно испаряется. Обжигаемый зернистый материал находится в печи в виде псевдоожижиенного слоя, из которого выходит («сливается») готовый продукт. Из слоя удаляется столько же готового материала, сколько в него поступает сырца. Поэтому производительность тепловых агрегатов с кипящем слоем практически обусловливается количеством тепла, которое может быть выделено в процессе обжига или подведено в слой в еденицу времени.

Наряду с большими достоинствами метод кипящего слоя обладает и рядом недостатков. Так, интенсивное Движение частиц в слое и взаимное их перемещение не позволяют предсказать положения частицы в какой-либо промежуток времени. Это означает, что часть поступающих в камеру свежих частиц может скорее выйти из слоя, чем это требуется, и перегревается, что для ряда технологических процессов неприемлемо. Другой недостаток метода вытекает из условий взаимного соударения частиц и ударов их о стенки камеры, что приводит к истиранию материала и накоплению пыли, а также преждевременному износу аппарата.

Чтобы объяснить механизм создания кипящего слоя рассмотрим графикпсевдоожижения в координатах: скорость потока – сопротивление слояматериала.

P

P

0 W^’ _кр W_кр ^’’ =W_в W

Рис. 2. Изменение сопротивления слоя сыпучих материалов от скорости сушильного агента

I Область фильтрации (участок ОА)

При прохождении воздушного потока дымовых газов через слой дисперсного материала последний оказывает сопротивление, но при такой скорости потока дымовых газов силы динамического давления этого потока на слой материала меньше силы тяжести самого слоя, поэтому поток дымовых газов проникает через дисперсный слой материала не изменяя его состояния, то есть дымовые газы фильтруются через слой, а сам слой находится в покое.

При повышении скорости потока силы динамического давления возрастают, наступает момент, когда силы динамического давления уравновешивают силы тяжести слоя (точка А). Слой приобретает новые свойства и переходит во взвешенное состояние. Частицы материала начинают раздвигаться, а слой увеличивается по толщине.

Скорость потока дымовых газов, при которой слой переходит во взвешенное состояние, называется критической скоростью начала псевдодвижения или первой критической скоростью. При этой скорости потока сопротивление слоя достигает максимального значения. Участок повышения скорости и увеличения сопротивления слоя (АО) называется областью фильтрующего слоя.

II. Область псевдоожижения (АВ)

При дальнейшем увеличении скорости в слое материала начинается свободное кипение, частицы начинают совершать движение без выноса частиц из слоя.

Еще большее увеличение скорости приводит к интенсификации кипения (точка В). Важно иметь в виду, что во всем диапазоне скоростей, когда процесс протекает в режиме псевдоожижения, скорость газового потока достаточна, чтобы оторвать частицы друг от друга, но не достаточна, чтобы удержать их. в потоке и вынести за пределы слоя. Состояние псевдоожижения и разбухание слоя будут продолжаться до тех пор, пока скорость дымовых газов не достигнет значения второй критической скорости, или скорости витания частиц.

Сопротивление слоя на этом участке постоянно, что объясняется изменением контактирования частиц в слое и возможностью их перемещения с возрастанием толщины слоя.

III Область транспортирования

По достижении скорости витания кинетическая энергия газового потока способна удержать в нем частицы и вынести их за пределы слоя, т.е. наступает взвешенное состояние, при котором частицы материала образуют с газовыми гетерогенную систему – аэровзвесь. Материал захватывается потоком и транспортируется в систему очистки дымовых газов и осаждения тонкодисперсного материала (направление в циклоны).

3. Конструктивная часть

Печи кипящего слоя в зависимости от характера процессов, протекающих

в них, могут быть одно- или многокамерными, работать без подвода тепла (при экзотермических процессах) или с различными способами подвода тепла (при эндотермических процессах). В многокамерных печах камеры могут располагаться смежно (однозонные печи) или в вертикальном положении одна над другой (многозонные печи); отдельные камеры могут сообщаться между собой при помощи наружных или внутренних переточных устройств.

Печь кипящего слоя состоит из ряда отдельных элементов; рабочей камеры, загрузочных, выгрузочных и тягодутьевых устройств, системы приборов для контроля и автоматического регулирования процесса, а при эндотермических процессах – устройств для сжигания топлива. Рабочая камера печи представляет собой футерованную шахту, перекрытую сводом. В зависимости от способа подвода тепла к шахте печи пристраивается выносная топка или устройство для сжигания топлива непосредственно в кипящем слое обрабатываемого материала. Наиболее существенной частью печи являются газораспределительные решетки, устройство для сжигания топлива и переточные устройства.

Печь кипящего слоя для обжига керамзитового песка показана на листе 1, Обжиг материала производится следующим образом: материал, загружаемый винтовым питателем 3, через течку 1 поступает в зону подогрева 2, из которого подогретым до 750 °С по внешнему переточному устройству 5 поступает в зону обжига 6. Обожженный песок через второй внешний переток 7 поступает в холодильник 8, работающий также по принципу кипящего слоя. Охлажденный до 100 °С песок по течке 9 поступает на конвейер 10. Зона подогрева оборудована подовымикерамическими решетками 11, причем вторая зона от зоны обжига отделена глухой перегородкой 12. В подовую решетку зоны обжига вмонтированы газовые горелки. Воздух турбовоздуходувной машиной нагнетается под решетку холодильника и нагретым за счет теплоты охлажденного песка по воздухосборникам 13 поступает в зону обжига к трубам 14 горелок, обеспечивая горение газа.

Перемешивание слоя в радиальном направлении в печах кипящего слоя выражено слабо. Поэтому равномерный ввод топлива через горелки имеет решающее значение для нормальной работы печи. Продукты горения из зоны обжига поступают в горячий футерованный циклон 15, где они очищаются от уносов и, огибая глухую перегородку, поступают с температурой 950 °С через решетку во вторую зону подогрева. Охладившись до 750° С через трубопровод 16 отходящих газов направляются в циклон 4, обеспыленные газы вентилятором 18 выбрасываются в атмосферу. Пылевидная фракция осажденного пес из циклона по винтовому конвейеру 17 поступает на ленточный конвейер.

4. Расчетная часть

Для расчета принята схеме установки, изображенная на рис. 2, котораясостоит из двухзонной печи кипящего слоя, футерованного циклона й холодильника кипящего слоя. В холодильнике происходит частичное охлаждение материала, окончательное охлаждение производится припневмотранспортировании. Холодильник выполняет также роль гидрозатвора, позволяющего с верхнего уровня слоя, свободно выгружать материал. Отходящие газы из зоны обжига печи после осаждения из них пылевидных фракций готового продукта подаются в зону термоподготовки. Перед поступлением в футерованный циклон отходящие газы из зоны обжига смешиваются с холодным воздухом. Это позволяет снизить температуру газов, подаваемых в зону термоподготовки, до технологически требуемой величины, а также облегчить работу футерованного циклона в тепловом отношении. Осажденная пыль из отходящих газов после зоны термоподготовки возвращается в зону обжига печи.

Рис. 3. Аппаратуная схема установки кипящего слоя для обжигаглинистого сырья

1 – циклон зоны термоподготовки; 2 – зона термоподготовки; 3 – зона обжига; 4 – футерованный циклон; 5 – холодильник гидрозатвор.

Исходные данные

Объем производства 50 тыс. м³ /год. Насыпная плотность песка – 538 кг/м; коэффициент использования оборудования – 0,91. Температура в зоне термоподготовки 346 °С; температура в зоне обжига – 1105 °С; температура в холодильнике – 534 °С; температура воздуха16 °С; влажность сырца10%; потери при прокаливании -12%; в том числе:

СО₂ от диссоциации СаСО₃ – 1,66%; СО₂ от диссоциации MgCO₃ -3,45%; дегидратации – 2,88%.

Зерновой состав%

Сырца:

более 5 мм 4

2,5–5 мм...... 16

1,2–2,5 мм… 20

0,6–1.2 мм… 26

0,3–0,6 мм… 22

0,15–0, Змм…7

менее 0,15 мм 5

Песка: более 5 мм 2

2,5–5 мм...... 18

1,2–2,5 мм…24 0,6–1.2 мм… 28 0,3–0,6 мм… 23 0,15–0, Змм…2 менее 0,15 мм 3

Материальный баланс

При составлении материального баланса необходимо учитывать следующие условия:

- удаление остаточной влаги происходит в зоне термоподготовки;

- унос пыли из зоны термоподготовки составляет 7…8%

Унос мелких фракций керамзитового песка из зоны обжига составляет 18–20%

– коэффициент осаждения пыли из отходящих газов в циклонах
термоподготовки и обжига равен 0,8.

Расчет горения природного газа

Определить количество воздуха, необходимого для горения 1 м природного газа следующего состава, %: СН4–72,4; С₂ Н₆ -4,7; С₃ Н₈ -7,3; C₄ H_{I 0} -6,7; С₅ Н_]2 -0,6; СО₂ -2; N₂ -6; H₂ S – 0,3. Расчет горения газа производим в табличной форме с учетом различных значений коэффициента избытка воздуха а. Коэффициент избытка воздуха а = 1 используется для теоретического расчета расхода воздуха, необходимого для горения 1 кг или 1 м топлива; сц-коэффициент избытка воздуха в корне факела (#1=1,26); а₂ – коэффициент избытка воздуха на загрузочном конце печи (а₂ =1,55). Теплота сгорания топлива (теплотворность): Q=358,2*72,4+637,5*4,7+912,5*7,3+l 186,5*6,7+1460,8*0,6=44417,21 кДж/нм³

Расчет горения природного газа представлен в таблице 1, расчет материального баланса в таблице 2.

Таблица 2. Расчет материального баланса

Приход	кг	%	Расход	кг	%
СН4 =72,4	51,910	2,582	CO2	267,883	13,333
С2 Нб =4,7	6,373	0,317	Н2 О	181,302	9,023
С3 Н8 =7,3	14,746	0,733	N2	146,673	73,050
С4 Н10 =6,7	19,028	0,946	О2	91,456	4,552
С5 Н12 =0,6	1,930	0,096	SО2	0,877	0,049
СО2 =2	3,954	0,196
N2 =6	7,506	0,373
H2 S=0,3	0,461	0,022
Невязка: (100*0,778):2009,909 = 0,038%
воздух
О2	443,653	22,073	-0,778	0,038
N2	1460,348	72,657
итого	2009,909	100	2009,131	100

Зона термоподготовки

Приход сырца G, кг/ ч.

Расход:

· удаление влаги 0,091G, кг/ ч;

· унос пыли (1–0,091G)*0,08=0,072G, kг/ч.

Выход материала из зоны 1 – (0,091G+0,072G)=0,828G, кг/ч.

Зона обжига

Приход

· из зоны термоподготовки 0,828G, кг/ ч;

· из циклонов зоны термоподготовки 0,072G*0,8=0,0576G, кг/ ч.

Всего 0,8856G, kг/ч;

Расход:

· Потери при прокаливании 0,8856G*0,12=0,1063G, кг/ч;

· унос мелких фракций песка 0,8856G*0,19=0,1683G, кг/ ч.

Всего 0,2746G кг/ч.

Итого выход материала:

· из слива печи 0,8856G0,2746G=0,611G, кг/ч;

· из футерованного циклона 0,1683G*0,8=0,1346G кт/ч.

ВСЕГО 0,7456Gкг/ч.

Производительность печи по сырцу

G = кг/ч,

где П – производительность печи по керамзитовому песку, м³ /год;

_н – насыпная плотность керамзитового гравия, кг/м³

Т_ф = 365*24*0,91 = 7971,6 ч,

где 0,91 – коэффициент использования оборудования.

Определение рабочей скорости псевдоожижения

Зона термоподготовки

1. Эквивалентный диаметр зерен сырца.

где g_i – доля класса зерен по массе;

d_max – максимальный диаметр узкой фракции зерен сырца, определяемый по формуле:

= = 3,467 мм,

где d₁ и d₂ – условный диаметр зерна, определяемый по размеру отверстий сит, соответственно проходного и непроходного.

2. Критерий Архимеда

A_R =

где _Т – плотность твердых частиц, кг/м³ ;

_Г – плотность газов при заданной температуре, кг/м³

– кинематическая вязкость газа при заданной температуре, V*10⁶ м² /с

3. Критерий Рейнольдса

R_e =

4. Критическая скорость псевдоожижения при заданной температуре:

м/с

5. Критическая скорость, приведенная к условиям дутья:

м/с

где Т₀ – температура воздуха, подаваемого в зону термоподготовки, ⁰ С;

Т – температура в зоне термоподготовки, ⁰ С.

6. Рабочая скорость газов в зоне термоподготовки:

м/с,

где m – число псевдоожижения; для зон термоподготовки и охлаждения 2…2,5;

для зоны обжига 2,5…3,5.

Зона обжига

1. Эквивалентный диаметр зерен песка.

2. Критерий Архимеда

A_R =

3. Критерий Рейнольдса

R_e =

4. Критическая скорость псевдоожижения при заданной температуре:

м/с

5. Критическая скорость, приведенная к условиям дутья:

м/с

6. Рабочая скорость газов в зоне обжига:

м/с,

Холодильник

1. Критерий Архимеда

A_R =

2. Критерий Рейнольдса

R_e =

3. Критическая скорость псевдоожижения при заданной температуре:

м/с

4. Критическая скорость, приведенная к условиям дутья:

м/с

5. Рабочая скорость газов в холодильнике:

м/с,

Тепловой баланс

Зона обжига

Приход тепла

1. С материалом из зоны термоподготовки:

Q₁ ^п = 0,828G *C_c *t_M – 0.828G * 0,924 * 346= 264,715G кДж/ч,

где, t_M – температура материала, поступающего на обжиг из зоны термоподготовки;

С_с – удельная теплоемкость материала, поступающего на обжиг, равная 0,924

2. С воздухом, подаваемым в зону обжига:

Q₂ ^п = В*V_в ⁰ *а₁ *С_в *t_в = B* ll, 743 * 1,26 * 1,344 * 16 = 318,18 В кДж/ч,

где V _в ° – теоретический объем воздуха, необходимый для горения 1 м³ газа. Принят из расчета горения топлива для а= 1;

а₁ – коэффициент избытка воздуха, подаваемого на горение, равный 1,2… 1,3;

С_в – удельная теплоемкость воздуха, подаваемого на горение, равная1,344 кДж/м³ *К;

t_в – температура воздуха, подаваемого на горение, ° С.

З.С теплом от горения топлива:

Q₃ ^п = Q_н ^с * В = 44417,21В кДж/ч.

4. С физическим теплом топлива:

Q₄ ^п = B*C_t *t_T = l, 358*16*B= 21,73В кДж/ч,

где t_T – температура топлива, подаваемого на горение, ° С;

Ст – удельная теплоемкость топлива при температуре 16 °С, определяемая по формуле:

С_Т = 4,2 (0,323 + 0,00008*t_T ) = 4,2 (0,323 + 0,000018*16) = 1,358 кДж/м³ *К.

Расход тепла

1. На нагрев материала до температуры вспучивания;

Q₁ ^р = 0.8856 G * С_с * t _обж = 0.8856 G * 0,924 * 1105 = 904,22G кДж/ч.

2. С отходящими дымовыми газами:

Q₂ ^р = В*V_дг *С_дг * t_дг =В*16,002*1,44* 1105=25462,38В кДж/ч,

где V_дг – объем дымовых газов, определяемый из расчета горения топлива для a ₁ = 1,26 м³ ;

t_дг – температура дымовых газов, ⁰ С;

С_дг – удельная теплоемкость дымовых газов при температуре 1105 °С, определяемая по формуле:

С_дг =4,2 (0,323+0,000018*t_дг ) = 4,2 (0,323*0,000018*1105)=1,44 кДж/м³ *К.

3. На диссоциацию СаСО₃ :

Q₃ ^р = , кДж/ч

где – потери СО₂ при диссоциации СаСО₃ , %;

1587,6 – эндотермический эффект от декарбонизации СаСО₃ , кДж/кг

4. На диссоциацию MgC0₃ :

Q₄ ^р = , кДж/кг

где - потери при диссоциации MgCO₃ , %;

1318,8 – эндотермический эффект от декарбонизации MgCO3, кДж/кг.

5. На дегидратацию глинистых минералов:

Q₅ ^р =, кДж/кг

где G_{H 2 O} – потери гидратной воды, %;

6720 – эндотермический эффект дегидратации глинистых минералов, кДж/кг.

6. На плавление силикатной массы Q₆ ^p = 0,828G* 315= 260,82G кДж/ч,

где 315 удельный расход тепла на образование стекловидной фазы, отнесенный к 1 кг обожженного песка, кДж / кг.

Уравнение теплового баланса

При составлении уравнения теплового баланса учитываем потери в окружающую среду, которые принимаем равными 100% от общего количества прихода тепла. Решая это уравнение, находим объем газа, подаваемого в зону обжига на горение.

0,9 (Q₁ ^п + … +Q₄ ^п ) = Q₁ ^p + … + Q₆ ^p ;

0,9 (264,715G + 318,18В + 44417,21В + 21,73B)=904,22G + 25462,38В + 23,35G + 40,30G + 171,44G + 260,82G

где G– производительность печи по сырцу. равная 4297,06 кг/г;

откуда расход газа составит: В=336,9 мЗ/ч

Отходящие из зоны обжига дымовые газы имеют температуру 1100 С поэтому перед подачей в футерованный циклон их требуется разбавить холодным воздухом. Принимаем температуру смеси газов и воздуха t_см = 571 °С и определяем объем холодного воздуха, необходимого для разбавления.

7. Объем холодного воздуха для разбавления 1 м³ дымовых газов:

С_дг * t_дг + V_хв * С_хв * t_хв = (1+V_хв )* С_см * t_см, м³

где V_XB - объем холодного воздуха, м;

t_{x в} , – температура холодного воздуха, °С;

С_хв – удельная теплоемкость холодного воздуха, равная 1,344 кДж/ м³ *К;

T_дг – температура отходящих дымовых газов, °С;

С_см – удельная емкость смеси при температуре 600 °С, определяемая по формуле:

С_см = 4,2 (0,323 + 0.000018*571) – 1,4 кДж/м³ *К, тогда

1,44* 1105 +V_хл ,* 1,344*16 = (1+V_хв )* 1,4*571,

откуда V_хв = 1,018 м³

8. Часовой выход дымовых газов:

V_дг ^х = а₁ * V_дг ^т * В = 1,26*12,949*336,9=5496,77

где V_дг ^т – объем дымовых газов_э определяемый из расчета горения топлива для а=1;

а₁ – коэффициент избытка воздуха, равный 1,26.

9. Объем воздуха, подаваемого в зону обжига:
V^{o бж} = V_в ^т * a₁ * B = 11,743*1,26*336,9=4984,8 м³ /ч,

где V_a – теоретический объем воздуха, необходимый для горения 1 м³ газа. Определяется из расчета горения топлива при а=1.

10. Часовой расход воздуха на разбавление дымовых газов:

Vхв * =Vдг х * Vхв = 5496,77*1,018 = 5595,71 м3 /ч.

11. Часовой выход дымовых газов после разбавления:

V_дг ^р = V_дг ^х *(V_хв +1) = 5496,77*(1,018+1) = 11092,48 м7 ч.

Зона термоподготовки

Приход тепла

1. С сырцом:

Q₁ ^п = G * С_с * t_c =G *5,132*16 – 82,112 G кДж /ч,

где t_c – температура сырца,

2. С дымовыми газами, разбавленными холодным воздухом:

Q₂ ^п = V_дг ^р * С_см * t_см = 11092,48*1,4*571 = 8867328,5 кДж /ч.

3. С пылью из футерованного циклона:

Q₃ ^п = 0,072G * С_п * t_п = 0,072G * 1,027 * 571 = 42,22 G кДж /ч,

где t_п – температура пыли, °С;

Расход тепла

1. На испарение влаги и перегрев пара:

Q₁ ^р = 0,01G* r + 0,01G * C(t_тп – 418) = 249,9G + 0,196Gt_тп – 81,93GкДж/ч,

где С – теплоемкость водяного пара, при температуре термоподготовки 1,96 кДж / кг*К;

r– скрытая теплота парообразования, равная 2499 кДж / кг;

t_тп . – температура термоподготовки материала, °С.

2. С выходом материала из зоны термоподготовки:

Q₂ ^P = 0,828G *C_с * t_тп = 0,8372G * 0,924 * t_тп = 0,7650Gt_тп кДж /ч.

3. На нагрев пыли, поступающей в циклоны зоны термоподготовки:

Q₃ ^P = 0,0576G * С_п * t_тп = 0,0576G * 0,924 * t_тп = 0,0532Gt_тп кДж /ч.

4. С отходящими дымовыми газами из зоны термоподготовки

Q₄ ^P = V^р _дг * C_cv t_тп =11092,48 * 1,4 * t_тп = 15529,47 t_тп кДж /ч.

Уравнение теплового баланса

Потери тепла в окружающую среду принимаем равными 10% от общего количества прихода тепла. Решая уравнение теплового баланса, определяем допустимую температуру термоподготовки t_тп .

0,9 (Q₁ ^п +Q₂ ^п +Q₃ ^п ) = Q₁ ^р +Q₂ ^p +Q₃ ^р +Q₄ ^р

0,9 (82,112G +8867328,5+42,22G)=249,9G+0,1960t_тп – 81,93G+0,765Gt_тп +0,0532Gt_тп +15529,47t_тп

Подставляя численное значение G, находим t_тп =389,17 что является технологически допустимым.

5. Общий объем газов, подаваемых в зону термоподготовки:
V_гтп = V_дг ^р =11092,48

6. Удельный расход тепла на производство 1 кг керамзитового песка:

q= кДж/ч

Холодильник

Приход тепла

1. С материалом из зоны обжига:

Q₁ ^п =0,611G*C_кп *t_обж = 0.611G* 1,2* 1105 = 810,19GкДж/ч, где t_обж – температура обжига, С;

С_кп – удельная теплоемкость керамзитового песка при температуре 1105 С:

С_кп =0,84 (1+0,00039 * 1105) = 1,2 кДж/кг*К,

2. С воздухом, подаваемым на псевдоожижение:

Q₂ ^п =V_хол * С_в * t_в = V_хол *1,344*16=21,504 V_хол

Расход тепла

1. С песком, выходящим из холодильника:

Q₁ ^п =0,611G* С_кп * t_кп = 0,611G *1,0149*534=331,135 GкДж/ч

где t_кп – температура керамзитового песка, выходящего из холодильника, °С;

С_кп – удельная теплоемкость керамзитового песка при температуре 534 °С.

С_кп = 0,84 (1+0,00039*534)= 1.0149 кДж/кг*К.

2. С уходящим воздухом:

Q₂ ^P – V_хол * С_в * t_y ._в . = V_хол * 1,344 * 534 = 717,696 V_хол кДж /ч.

Уравнение теплового баланса

Потери тепла в окружающую среду принимаем равными 10% от общего количества прихода тепла. Решая уравнение теплового баланса, определяем объем холодного воздуха, подаваемого в холодильник:

0,9 (Q₁ ^п + Q₂ ^п ) =Q₁ ^р + Q₂ ^р

0,9 (810,19G + 21,504 V_хол )=331,135+717,696 V_хол ;

подставляя численное значение G=4297,06 кг/г, находим: V_хол = 2456,77 м³ /ч.

Определение размеров поперечного сечения зон печи

Площадь поперечного сечения и диаметр каждой зоны установки определяются исходя из рассчитанной ранее рабочей скорости псевдоожижения и объема воздуха или газов. Расчет поперечного сечения каждой зоны производится по формуле:

F=V/3600_p

где V – объем воздуха или газов, подаваемых в зону, м³ /ч

_p – рабочая скорость газов в зоне, м/с

Зона термоподготовки

1. Поперечное сечение: F=м

2. Диаметр: d_{m . n .} =м

Зона обжига

1. Поперечное сечение: F=м

2. Диаметр: d_обж. =м

Холодильник

1. Поперечное сечение: F=м

Диаметр: d_{m . n .} =м

Скачать архив с текстом документа